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使用液相色谱法测对喹啉酸进行条件优化

发布时间: 2020-11-27 浏览量:420

   一、对波长进行检测:分别配制一定浓度的喹啉酸和喹啉标准溶液,在紫外分光光度计上进行全波长扫描,扫描范围190—400纳米,就会发现喹啉酸和喹啉的最大吸收波长分别在242纳米和313纳米。而选取254纳米作为检测的波长,虽然在该波长下喹啉酸和喹啉的吸收强度略有下降,但是其他杂质吸收峰的干扰较少,基线稳定,因此可以选为最佳检测波长。

   二、确定其的流速以及柱温:流动相的流速对喹啉酸和喹啉的分离度及峰形有一定的影响。随着流速的增大,色谱峰峰形会变得尖锐,保留时间缩短,但同时分离度变小,柱压升高.流速减小,峰形变宽,保留时间延长,分离度变大,柱压降低。

   三、流动相组成:用乙腈-水体系做为流动相时,洗脱能力太强,出峰过早且分离效果不好.采用甲醇-水体系时样品峰形和分离度均较好,且因甲醇对样品溶解性好,样品在柱内残留量少.综合考虑,应该采用甲醇-水体系。


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