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如何对喹啉酸的条件进行优化

发布时间: 2020-12-02 浏览量:173

   首先我们需要对喹啉酸的流速还有柱温进行确定。喹啉酸和喹啉的分离度与峰形与流动相的流速有着一定的影响。随着流速的增加,色谱峰的峰型会变得尖锐,而且对于保留的时间会进行缩短,但是也会导致分离度变小、流速减小、峰形变宽、柱压升高、保留时间延长、柱压降低、分离度变大。

   而流动相是由乙腈-水体系所构成的。拥有比较强的洗脱能力,但是会导致出峰过早并且进行分离产生的效果不是很好;而采用甲醇-水体系的时候,其会形成比较好的样品峰型以及分离度也会比较的好。因为家村对于样品的溶解性能比较的好,所以样品在柱内的残留的量也会比较的少,所以综合进行考虑,应该选用甲醇-水体系作为所构成的流动相。

   分别配置一份一定浓度的喹啉酸以及喹啉标准溶液,然后在紫外光光度计上进行全波长的扫描,就会发现喹啉酸以及喹啉的最大吸收波长在242纳米与313纳米,选择喹啉酸的最大吸收波长作为检测的波长的时候。又会发现在该波长下喹啉酸与喹啉的吸收强度会又有下降,但是对比起其它的杂质来说,其的吸收峰的干扰比较的少,能够作为最佳的检测波长。


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