8-羟基喹啉中氢谱与碳谱的化学位移归属

8-羟基喹啉的氢谱和碳谱化学位移归属，会受到分子结构、溶剂环境等因素的影响。以下是其大致的归属情况分析：

一、氢谱化学位移归属

吡啶环上的氢：由于吡啶环中氮原子的强吸电子作用，使得与之相连的氢原子化学位移相对较大。通常，吡啶环上与氮原子相邻碳上的氢原子化学位移在8.0-8.8之间，在8-羟基喹啉中，该位置氢的化学位移一般在8.78 左右，表现为二重峰（d）。而吡啶环上与氮原子对位的氢，其化学位移一般在8.0左右，在8-羟基喹啉中约为8.16，也呈二重峰（d）。吡啶环间位上的氢原子，化学位移与苯环的相近，在8-羟基喹啉中，其化学位移范围大概在7.43-7.48，表现为多重峰（m）。

苯环上的氢：受羟基的影响，苯环上的电子云密度增加，氢原子的峰向高场移动，化学位移减小。其中，苯环对位氢的化学位移一般在 7.0 - 7.5 之间，在8-羟基喹啉中约为7.35，为二重峰（d）。苯环邻位氢由于受到羟基的作用更明显，化学位移相对更小，在8-羟基喹啉中约为7.18，也呈二重峰（d）。

羟基上的氢：酚羟基的氢原子化学位移变化范围较大，通常在4.0-10.0之间，而且，由于羟基中的氢原子能生成分子间、分子内氢键，所以在氢谱中羟基氢原子的化学位移值往往不太明显，有时可能会被其他峰掩盖，或者出现宽峰的情况。

二、碳谱化学位移归属

吡啶环上的碳：吡啶环上与氮原子直接相连的碳，由于氮原子的吸电子效应，其电子云密度较低，化学位移较大，一般在140-160左右。吡啶环上的其他碳，化学位移相对较小一些，大概在120-140之间。

苯环上的碳：苯环上与羟基直接相连的碳，由于羟基的给电子效应，其电子云密度相对较高，化学位移会比普通苯环碳略小，通常在110-120左右。而苯环上的其他碳，化学位移在120-135左右。

羰基碳：如果考虑到8-羟基喹啉可能存在的互变异构体等情况，涉及到羰基的碳，其化学位移一般在160-180左右，但通常情况下，8-羟基喹啉主要以羟基形式存在，羰基碳的信号可能不明显。

需要注意的是，以上化学位移只是大致范围，实际的化学位移值可能会因溶剂的种类、样品浓度、测试温度等实验条件的不同而有所差异。

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